miércoles, 2 de febrero de 2011

Anomalías en la visión del color

Hay muchas personas en nuestra sociedad que no ven el mundo como lo podemos ver la mayoría de nosotros, las causas a las que se deben son muy variadas, pueden ser:

ANOMALIAS ADQUIRIDAS: por la presencia de enfermedades que afectan de diferente grado a la retina al nervio óptico y a la corteza cerebral. Estas enfermedades son de tipo monocular no afectan por igual a cada uno de los ojos. Las anomalías tipo tritan son fundamentalmente de tipo adquirido. Existen dos grupos de población especialmente afectados:
Ancianos: Por la edad se produce un progresivo amarillamiento del cristalino por la excesiva acumulación de pigmento macular en la fóvea, o cambios degenerativos en los conos y en el nervio óptico.
Niños: Retraso madurativo relativo de los conos responsables del amarillo–azul.
Dos tipos de enfermedades fundamentalmente;
1. ENFERMEDADES NO INFECCIOSAS
Esclerosis múltiple: Es la más común y afecta fundamentalmente a la visión de las formas.
Neuritis óptica: La pérdida de descremación cromática en la visión del color y de la visión de las formas se debe a enfermedades contenidas en la sangre (anemias) y enfermedades carenciales.
Ambliopía toxica: Perdida de la agudeza visual fundamentalmente por el abuso del tabaco y alcohol.
2. ENFERMEDADES INFECCIOSAS
Fundamentalmente enfermedades sifilíticas que afectan al mecanismo receptor (conos-bastones). Al principio muestra una perdida en la discriminación del azul-amarillo. La Tritanopia adquirida se diferencia de la congénita en el recuerdo que pueda tener el sujeto de su sensación de amarillo-azul.
Causas:
- Consumo del tabaco y alcohol.
- Ingesta de fármacos y de estimulantes cardiacos, pastillas antibacterianas y píldora anticonceptiva.
- Alteraciones producidas por exposición al láser y sustancias químicas.

            ANOMALIAS CONGENITAS:
La mayoría de los daltonismos (rojo-verde) y de los monocromatismos son de origen congénito. Afectan al 6-7% de los hombres y al 0,5-0,6 % de las mujeres.

Anomalías congénitas
Anteriormente hemos definido el observador normal como aquel que es capaz de reproducir todo lo espectro a partir de la combinación de tres primarios: rojo, verde y azul. Hablaremos en este caso de observador tricrómata normal.
Tendremos tres tipos de anomalías;
DICROMATOPSIA: Aquel individuo que posee sólo dos tipos de conos funcionales, acepta las igualaciones hechas por un observador normal, sin embargo realiza otras no aceptables para el observador normal. Podría entenderse el di cromatismo como una forma reducida de la visión normal aunque con el matiz que hemos hecho notar en la frase anterior. El espectro se ve como dos colores separados por una cinta acromática. Tipos: 
            Protanopia; Confunden el rojo y el verde entre sí, y el rojo y verde azulado con el gris, se producen por una deficiente actividad funcional de los protocolos y no captan la porción roja del espectro.
Deuteranopia; Confunden el rojo y el verde entre sí, y el rojo púrpura y el verde con el gris. Se producen por una deficiente actividad funcional de los deutoconos y no captan la porción verde del espectro. Sin embargo debido a la ubicación del verde dentro del espectro, a la superposición de la repuesta de los protocolos y deutoconos y la superposición parcial de los tritaconos, los individuos con esta anomalía presentan una visión casi perfecta de toda la gama del espectro.
Tritanopia y Tetranopia; Confunden el amarillo y el azul entre sí, y el púrpura azulado y el amarillo verdoso con el gris. Los primeros son de origen protan y los segundos de tipo deutan y son más bien adquiridos que congénitos.
MONOCROMATOPSIA: Los individuos con esta anomalía presentan un solo tipo de conos funcionales. No tienen capacidad de percepción de colores lo ven todo gris, tiene cierta capacidad de luminacion pero no de percepción de colores. Existen dos tipos de monocromatas;
Monocromatas de conos, con una curva de sensibilidad fotopila normal.
Monocromatas de bastones, sin conos funcionales en la retina y por tanto poseen una visión disminuida, fotofobia y astigmatismo asociado.
TRICROMATAS ANÓMALOS: No aceptan las igualaciones hechas por un observador normal, y se caracterizan por utilizar cantidades desproporcionadas de uno de los primarios para hacer igualaciones. De nuevo podemos diferenciar tres tipos:
Protanomalia: Poseen una percepción débil del rojo como consecuencia de una deficiente actividad funcional de los protoconos, utilizan una cantidad desproporcionada de rojo para que al mezclar con el verde nos dé un estimulo amarillo.
Deuteranomalia: Poseen una percepción débil del verde como consecuencia de una deficiente actividad funcional de los deutoconos, utilizan una cantidad desproporcionada de verde para que al mezclar con rojo conseguir un estimulo amarillo.
Protanomalia: Como hemos visto anteriormente confunden amarillo y azul, debemos utilizar una enorme cantidad de azul para que al mezclar con verde obtengamos un estimulo verde azulado.

        Factor genético:

Durante esta explicación, nos podemos preguntar… ¿Existe un factor genético? Sí, en la mayoría de los casos, se trata de una herencia recesiva ligada al sexo, al cromosoma sexual X. Por ello lo tienen más hombres que mujeres, porqué el hombre es XY, y la mujer es XX, por lo tanto, para su expresión, se necesita el total de los cromosomas X mutantes, y como el hombre sólo tiene uno, es más fácil si expresión. Lo padece el 8% del total de hombres y sólo el 0,5% del total de mujeres, por lo comentado anteriormente.
Hablando de genética, podemos comentar que los genes que codifican los pigmentos de los conos verde y rojo se hallan en el cromosoma X, y el del color azul, en el cromosoma 7, por lo que concluimos que la aparición de un tritan es más complicada.
Las anomalías para el azul, y monocromatismos se darán por igual en hombres que en mujeres, no forma parte de la herencia ligada al sexo como en el caso anterior
Los hijos de un varón afectado no heredarán el rasgo de él, ya que reciben su cromosoma Y, y no su (defectuoso) cromosoma X. En caso de un varón afectado tener hijos con una mujer daltónica, sus hijas pueden ser daltónico al heredar un cromosoma X afectado de cada padre.

 

Dar las gracias a Marc Capellà Troyano gran amigo y artifice de parte de este trabajo 

martes, 1 de febrero de 2011

¿Por qué desaparecen las estrellas?

Hoy voy a hablaros de algo que muchos de vosotros no os habreis dado nunca cuenta, ¿por qué en una noche despejada, al mirar las estrellas estas al observarlas fijamente desaparecen?
La respuesta es facil de entender. En nuestra retina tenemos dos tipos de fotorreceptores. Los conos( para la vision en color, la vision diurna) y los bastones (la vision en oscuridad) pues bien los conos se encuentran casi en su totalidad en una pequeña area de la retina llamada fovea, la fovea es el lugar de la retina donde focalizan las imagenes que se encuentran en nuestra dirección visual principal, es decir los objetos que estamos fijando, y esta area es la zona de mayor AV ya que en ella se encuentran la mayoría de los conos.
Después de esta pequeña introducción nos ponemos en situación, estamos en una noche despejada, miramos al cielo y podemos observar miles y miles de estrellas, queremos buscar una costelación, y la encontramos, ahora queremos contar el numero de estrellas que la componen pero ahora es cuando nos damos cuenta que al fijarnos en una en concreto esta parece que desaparece, se a esfumado, pero al observar la estrella de al lado nos damos cuenta como esta vuelve a estar donde antes. Uno se queda estrañado preguntandose el porque, pero tiene fácil respuesta.
Al mirar en nuestra dirección visual principal, la estrella cae en la fovea, zona donde se concentran la mayoría de los conos de la retina y como hemos dicho antes los conos solo funcionan bien en la visión diurna por lo que por la noche se quedan un poco inutilizados y no podremos observar bien los objetos que focalicen en la fovea (en este caso las estrellas) en cambio al mirar a la estrella de al lado, esta vuelve a aparecer porque su imagen focaliza en un area extrefoveal donde abundan los bastones los cuales nos ayudan en la visión en oscuridad y por eso somos capaces de observar en ese momento dicha estrella.

Otto wichterle, inventor de las lentes de contacto (Hema)

Hace 5 años falleció Otto wichterle, pero ¿sabe alguien quien es?, pues este hombrecito es el que tiene la culpa de que las lentes de contacto sean hoy en día tal y como las conocemos. Es uno de los checos más celebres y mejor dotados en lo que en capacidad intelectual se refiere.
El profesor O.Wichterle fue autor de 150 patentes. En 1949 inventó la poliamida que fue posteriormente comercializada bajo el nombre de silón. Si hubiera vivido en otro país, y no en checoslovaquia, flageada en el siglo 20 por el totalitarismo nazi y el comunismo, Wichterle se hubiera convertido en multimillonario. El exitoso inventor no hizo fortuna y debido a los azares de la historia conoció hast ala carcel y la persecución política.
Wicheterle fue ante todo un científico. La ciencia fue para el una excitante aventura y el laboratorio, su hogar.
Otto W. solia decir: "practicar la ciencia es algo muy excitante y divertido. Uno se siente extraordinariamente libre"
La vida de otto wichterle abarcó una gran parte del siglo XX. Durante la ocupación nazi en la decada de los 40, el científico fue encarcelado.
Durante la ocupación sovietica que se iniciara en 1968, Otto Wichterle figuraba en la lista de personas no gratas y a lo largo de veinte años su nombre fue tabú. En el exterior, por el contrario, el profesor O.W. gozaba de un extraordinario prestigio, siendo considerado por la comunidad científica internacional como uno de los mejores investigadores en el campo de la química macromolecular.

Tras la revolución de Terciopelo de 1989, la historia le hizo finalmente justicia incluso en su propio país y Otto Wichterle fue el primer presidente de la academia checoslovaca de ciencias tras el derrocamiento del comunismo.